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傳統(tǒng)的放射性水樣前處理過程，包括取樣、濃縮、轉移、洗滌、蒸發(fā)、灼燒、灰化、稱重等一系列環(huán)節(jié)；水樣濃縮環(huán)節(jié)，樣品量不得超過燒杯的1/2，濃縮過程中要求微沸，濃縮步驟需要多次手工加液、轉移、洗滌，濃縮過程中加熱功率不好控制，全程需要人員值守；水樣硫酸磺化環(huán)節(jié)，水樣蒸干過程容易濺射，不好控制，電爐灼燒不方便且安全性差；整個實驗過程操作必須認真仔細，整個水樣前處理過程相當漫長和繁瑣，給實驗人員帶來很多不便。那艾放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀）依據(jù)國標方法，將遠紅外輻射加熱系統(tǒng)、智能進樣系統(tǒng)、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調(diào)、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉換、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結束自動密封等功能，實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無需人員值守，智能自動、安全可靠。

       
應用范圍

適用于水質(zhì)及自來水行業(yè)，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動前處理；環(huán)境空氣降塵樣品自動蒸發(fā)濃縮；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發(fā)濃縮，等其他大體積水樣濃縮過程。

執(zhí)行標準

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標
GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法
GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能譜分析方法
GB 14883.1-2016 食品安全國家標準 食品中放射性物質(zhì)檢驗 總則
HJ 1221-2021 環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法
HJ 898-2017 水質(zhì) 總α放射性的測定 厚源法
HJ 899-2017 水質(zhì) 總β放射性的測定 厚源法
EJ/T 900-1994 水中總β放射性測定 蒸發(fā)法
EJT1075-1998 水中總α放射性濃度的測定-厚源法
DZ/T 0064.76-1993 地下水質(zhì)檢驗方法 放射性化學法測定總α和β
HJ/T61-2001 國家環(huán)境保護局輻射監(jiān)測技術規(guī)范

主要特征

1、儀器機身采用框架一體式設計，穩(wěn)固牢靠，主體采用品牌冷軋板配合靜電粉末涂裝，更加耐磨、耐腐蝕；
2、從空開到觸點，繼電保護器到按鈕開關等，選用正泰/德力西或同級別品牌電氣，保證儀器品質(zhì)和的使用壽命；
3、工業(yè)級PLC控制系統(tǒng)，7寸觸控屏，一鍵啟動、恒溫加熱、逐次進樣、自動濃縮定量、加酸趕酸、自動灼燒灰化，單路單控；
☆4、采用耐千度高溫的石英蒸發(fā)皿，遵循國標方法直接定量，樣品無需轉移，減少轉移過程造成樣品損失，極大滿足用戶需求；
5、采用遠紅外輻射加熱裝置，加熱均勻，避免水樣迸濺，程序PID調(diào)節(jié)恒溫加熱、單孔單控；
6、高精度蠕動泵工作狀態(tài)可視化，實驗過程中自動加入樣品，樣品濃縮到量后自動加入定量樣品繼續(xù)實驗；
7、傳感器定量偵測系統(tǒng)，精度1.5%，可單獨設置加量總量，單次加樣量、最終濃縮量，到達設定量后自動停止實驗，可手動校準；
☆8、蒸發(fā)濃縮階段，加酸趕酸階段，灼燒灰化階段，三段溫度和時間均可自行設定，到點蜂鳴提示，數(shù)據(jù)斷電不丟失，可關機隔天繼續(xù)實驗；
☆9、主機內(nèi)部內(nèi)置氣路正壓吹掃系統(tǒng)，可防止酸霧進入儀器內(nèi)部引起腐蝕；
☆10、整個實驗操作臺面采用10mm超厚聚四氟面板，有效阻隔濺出酸性水霧的腐蝕，保持長久如新；
11、實驗完成后可對加樣管路進行清洗，避免實驗交叉污染，清洗時自動吸入純水對整體加樣管路進行清洗，清洗時間可單獨設置；
12、觸控屏內(nèi)自帶說明書和服務中心二維碼，手機掃碼自動查看電子說明書和一鍵連接服務中心；
13、可升級全自動加酸模塊，實現(xiàn)全自動無人值守，提高工作效率和安全。

技術參數(shù)